Peer Reviewed
Onkologisches Wissen, entscheidungsrelevant aufbereitet.
Vier Anwendungsszenarien aus dem onkologischen Alltag zeigen, wann und wie EasyOncology onkologisch tätige Ärzt:innen bei der Behandlung unterstützt.
- Validierte Algorithmen
- Alles rund um die Behandlung in einer App
- CE zugelassenes Medizinprodukt
Wann und wie EasyOncology unterstützt.
EasyOncology wird von Ärzt:innen mit dem Anspruch entwickelt, im klinischen Alltag konkret zu unterstützen: mit strukturierten Therapieherleitungen und kuratierten, evidenzbasierten Informationen, die sich am klinischen Workflow orientieren.
In 20 Minuten beginnt das Tumorboard. Drei Fälle.
Noch
keine Empfehlung.
Das Tumorboard läuft in 20 Minuten. Drei Patientenfälle liegen auf dem Tisch, alle komplex, alle mit unterschiedlichem molekularem Profil. Eine belastbare Therapieempfehlung zur Diskussion zu stellen braucht Zeit, die gerade nicht da ist.
Therapiefinder in EasyOncology führen in wenigen Schritten durch die therapeutisch relevanten Parameter: Histologie, Mutations- und Biomarkerstatus, Therapielinie. Das Ergebnis ist eine strukturierte Grundlage zur ärztlichen Entscheidungsfindung; basierend auf aktueller Evidenz und ergänzt durch Quellenangaben und tiefergreifenden Informationen bei den verknüpften Therapietexten.
Drei zugelassene Erstlinienoptionen. Ein konkretes molekulares Profil. Wofür entscheiden?
Die Anzahl zugelassener onkologischer Therapieoptionen wächst. Gerade in der Erstlinie stehen oft mehrere Therapieregime nebeneinander, oft mit ähnlicher Effektivität, aber mit unterschiedlichen Verträglichkeitsprofilen und Studienpopulationen. Welche Option oder welche Kombination ist im konkreten Fall am besten begründbar? EasyOncology strukturiert die Entscheidungsparameter des konkreten Falls und zeigt die infrage kommenden Optionen im klinischen Kontext.
Nach dem Ärztekongress: neue Studiendaten.
Was ist
klinisch relevant?
Nach großen Onkologie-Kongressen wie ASCO, ESMO oder DGHO stehen neue Studienergebnisse zur Diskussion. Manchmal verändern sie den Therapiestandard, manchmal ergänzen sie ihn, manchmal ändern sie zunächst noch nichts. Die entscheidende Frage ist aber: Welche Ergebnisse sind für die konkrete Versorgung relevant, wie ist deren klinische Einordnung?
Neue Zulassungen, Kongressdaten und praxisrelevante Publikationen werden in EasyOncology von erfahrenen Onkolog:innen redaktionell bewertet und in den Therapiekontext eingebettet. Im eigenen News-Bereich der App sind relevante Entwicklungen zusätzlich als eigenständige Meldungen abrufbar. Der entscheidende Unterschied: Die Inhalte erscheinen nicht nur als Nachricht, sondern werden in den Behandlungskontext integriert.
Seltener Befund. Keine Kolleg:in erreichbar.
Patient:in sitzt im Warteraum.
Eine Patient:in mit einer seltenen Tumorentität. Ein erfahrener Kollegenrat ist gerade nicht verfügbar, das Gespräch mit der Patient:in steht bevor.
EasyOncology deckt auch seltene und wenig bekannte Tumorentitäten ab und gibt eine Einordnung zu diagnostischen Anforderungen, Therapieoptionen und aktuellen Zulassungsdaten. Inhalte sind mit Primärquellen belegt, sodass die eigene klinische Einschätzung auf einer nachvollziehbaren Grundlage beruht.
Inhalte, denen medizinische Fachkräfte vertrauen können.
Alle Inhalte in den Therapiefindern werden von einem interdisziplinären Redaktionsteam mit onkologischer Fachkompetenz auf Basis nationaler und internationaler Leitlinien (S3, ESMO, NCCN, ASCO) sowie Peer-Review-Publikationen und aktueller Zulassungsdaten erstellt und geprüft. Peer Reviews und Tumorboard-Abgleiche sichern klinische Relevanz und Qualität der Inhalte. Neue Zulassungen und relevante Studiendaten werden regelmäßig in die Inhalte eingearbeitet.
Basiert auf Leitlinien & Wissenschaftlicher Evidenz
Tumorboard-Abgleich
CE-Medizinprodukt
Mehr zur wissenschaftlichen Arbeitsweise von EasyOncology: easyoncology.app/science
Was Kolleg:innen sagen.
„EasyOncology ist für mich im Klinikalltag unverzichtbar geworden. Die App ermöglicht mir eine schnelle und intuitive Orientierung bei Entitäten, die ich nicht täglich behandele und spart dadurch wertvolle Zeit. Die klar strukturierten Therapiealgorithmen und Hinweise auf molekulargenetische Untersuchungen sowie zielgerichtete Therapien bieten mir dabei eine fundierte Entscheidungsgrundlage.“

